网站首页 > 特产秘方> 文章内容

中药配方颗粒放开 CFDA真的发文了

※发布时间:2018-9-7 1:58:35   ※发布作者:habao   ※出自何处: 

  中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而手掌痣的位置与命运成,在中医临床配方后,供患者冲服使用。中药配方颗粒是对传统中药饮片的补充。

  中药配方颗粒以中药饮片投料,生产企业应具备饮片能力。提取、浓缩、干燥工艺的考察应与标准汤剂相应指标比较,通过研究,明确提取、滤过或离心等固液分离、浓缩、干燥等步骤的方法、参数及条件,不得采用其他精制方法。应当有防止污染和交叉污染的措施,特别是毒性中药材和饮片,应建立相应的检查方法或措施,以确保清洁有效。应当明确出膏率范围(干膏或湿膏),中药配方颗粒批与批之间质量的稳定均一。

  生产企业应当对所用中药材进行资源评估并实行完全溯源。应当固定中药材产地,落实具体生产地点、种植/养殖企业或农户、采集户、收购者、初加工者、仓储物流企业等。

  对栽培、养殖或野生采集的药用动植物,应准确鉴定其,包括亚种、变种或品种,不同种的中药材不可相互混用。提倡使用道地药材,应根据中药材质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,确定中药配方颗粒的产量。应参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间(包括采收期、采收年限)和方法。剧毒、高毒及禁限用农药不得用于中药材种植。

  生产企业所用中药材,凡是能人工种植/养殖的,提倡来源于生产企业按照《中药材生产质量管理规范》的要求自建或合建的规范化种植/养殖。目前尚不能规模化种植/养殖的可外购中药材,生产企业应当遴选合格的中药材供应商,加强供应商审计,对购进中药材的质量进行把关。若外购中药材,需提供中药材购销合同彩色影印件、中药材供应商审计报告及质量评估报告。

  文章由325棋牌提供发布

相关阅读
  • 没有资料